Sherri: “Mi godo il mio viaggio nonostante la malattia di Parkinson”

Sherri: “Mi godo il mio viaggio nonostante la malattia di Parkinson”

La malattia di Parkinson può essere molto debilitante non solo per il corpo, ma anche per la mente. A tal proposito esistono gruppi e forum di supporto per  dare maggiore sostegno a chi è stata diagnosticata la malattia di Parkinson e le loro famiglie, per non affrontare soli questa patologia.

Riportiamo di seguito la bellissima testimonianza di una parkinsoniana Sherri Woodbridge che a deciso con forza di non arrendersi alla malattia.

Con la malattia di parkinson “Scelgo di avere un atteggiamento positivo”

A Sherri Woodbridge è stato diagnosticato il Parkinson Giovanile più di 15 anni fa. Inizialmente è stata molto dura, uno shock, ma poi ha deciso di guardare la vita con uno sguardo positivo.

Le sue passioni sono il giardinaggio, fare passeggiate, scattare foto o leggere libri ai suoi tre nipotini.

Ho ricevuto un’email da qualcuno preoccupato del fatto che potrebbe essere nelle fasi iniziali della malattia di Parkinson. Ho incontrato altri con questa patologia, ma nessuno che si chieda se i loro sintomi derivino effettivamente dalla malattia di Parkinson.

Non riesco a smettere di pensarci perché l’e-mail mi riporta a quando mi fu diagnosticato la prima volta, ai giorni in cui mi chiedevo cosa stesse succedendo dentro e fuori di me. Riesco a comprendere e posso capire fin troppo bene.”

La paura della diagnosi: Parkinson

Hanno paura, si chiedono se hanno la malattia di Parkinson. Guardo indietro e vedo me stesso nella stessa situazione di questa persona – spaventata, incerta e disperata. Ora posso vedere che, sebbene il futuro sia ancora incerto, sono stato benedetto da un dottore meraviglioso, dal sostegno di amici e familiari e, più di ogni altra cosa, dall’opportunità di incoraggiare gli altri con empatia.

All’inizio non ero in grado di vedere quelle cose. La paura ha portato via tutto ciò che è buono nel mio presente e nel futuro e ha lasciato la disperazione.

Non so cosa mi riserva il futuro, ma so che detiene il futuro. 

Il futuro non è incerto per tutto noi, sia che ci sia stata diagnosticata una malattia o no? Nessuno di noi sa come andrà a finire o se stasera sarà l’ultima volta che metteremo i nostri bambini a letto. In questi momenti mi viene in mente la mia citazione preferita:

“Balla come se nessuno stesse guardando, canta come se nessuno fosse in lista, e vivi ogni giorno come se fosse il tuo ultimo”.

È così che voglio vivere ogni giorno, sia se sto combattendo contro il Parkinson sia se faccio pace con esso. Voglio ballare senza riserve, anche se incespico. Voglio cantare a squarciagola, anche se gli altri pensano che sto ancora sussurrando. Voglio vivere ogni giorno come se fosse la mia ultima opportunità per qualsiasi cosa, anche se penso che mi verrà dato un domani.

Quando tutto il resto è perso, rimane ancora il futuro.

È una cosa difficile da fare, vivere in quel modo. Ci sono così tante distrazioni, tanti ricordi che non siamo “completi”, ricordi costanti dai nostri corpi che lottano contro il loro stesso desiderio di essere liberi dalle malattie. Tuttavia, possiamo scegliere di avere l’atteggiamento di vivere la vita al massimo e godendoci il viaggio. Potrebbe non essere il viaggio che avremmo scelto per noi stessi, ma c’è del buono.

È sempre meglio indossare un volto di speranza che uno di disperazione, perché prima o poi, qualunque faccia tu scelga di indossare all’esterno è quella che ti sentirai dentro.

Quando viene data una diagnosi di malattia di Parkinson, spesso la accettiamo con un po’ di pessimismo. Dopotutto, quando ti è stato appena detto che hai un nuovo percorso di vita ed è il Parkinson, quando eri abbastanza contento di quello vecchio, è difficile vedere ciò che di buono può venire da questa notizia.

Le nostre vite possono passare da piene di speranza a senza speranza, da incoraggianti a scoraggianti, da senza paura a paurose. Ciò che sembrava incerto ora diventa certo, e la paura arriva più velocemente di un’oca bianca nell’erba verde. L’ottimismo è invaso dal pessimismo e da tutta la negatività che è associata a quella parola di 10 lettere: “Parkinson”.

Più negatività diamo a questa malattia, più potere le diamo. Dobbiamo essere realistici, ma dobbiamo anche essere coraggiosi – ed essere coraggiosi non è irrealistico.

La paura è umana, ma combattetela con il coraggio. 

Dobbiamo riconoscere che essere coraggiosi non significa essere privi di ogni timore verso ciò che ci spaventa; se la fonte della nostra paura è il Parkinson, il cancro o i ragni. Invece, se la prendiamo in termini super-letterali, potremmo dire che significa avere meno paura. Dopotutto, nessuno è totalmente senza paura. Forse non temiamo i ragni, ma forse temiamo i serpenti. Forse una visita dal dentista non ci preoccupa, ma siamo ansiosi quando siamo soli al buio?

Un mio professore una volta disse:

“Non è il buio che temiamo, ma le cose che non possiamo vedere nell’oscurità”.

Il Parkinson è, per la maggior parte, una di quelle cose che tendiamo a temere perché non possiamo ” vedere “e quindi permettiamo che ci inghiottisca con il pessimismo. Quando permettiamo al pessimismo o alla paura di dominarci, chiudiamo il cancello verso l’ottimismo e il coraggio. Diciamo “sì” alla disperazione e “no” alla speranza; “Sì” ai serpenti e “no” al sole.

Vivere con il Parkinson è difficile; questo fatto è indiscutibile. Ma possiamo scegliere di essere ottimisti o vivere in modo pessimistico. Possiamo vedere il sole attraverso le tempeste o semplicemente vedere le tempeste. Possiamo scegliere la speranza o la sconfitta; in definitiva la scelta è sempre nostra.

Ho sentito che mantenere un atteggiamento positivo è più forte di qualsiasi pillola tu possa prendere. Scelgo di essere positivo e ottimista attraverso lo scuotimento, il dolore e la paura. Perché se permetto al pessimismo di essere la mia droga preferita, non avrò una storia che vorrei condividere.”