Michael J. Fox su “CBS Sunday Morning”, in caso ve lo foste perso

Michael J. Fox su “CBS Sunday Morning”, in caso ve lo foste perso

Nella frenesia delle feste di fine ottobre, potreste aver perso la partecipazione di Michael J. Fox a “CBS Sunday Morning” con Jane Pauley. L’intervista speciale si è svolta quasi dopo vent’anni al giorno in cui Michael ha reso pubblica la sua malattia di Parkinson.

L’inizio della malattia di Parkinson.

Il suo intervento comincia con Michael che racconta di nuovo il suo percorso dalla diagnosi e il suo tentativo di nascondere i sintomi sullo schermo in Spin City. Partendo poi da una clip della sua testimonianza del 1998 prima del congresso,di Parkinson parla di cosa lo ha portato a iniziare la Fondazione Michael J. Fox nel 2000 e come questa sia cresciuta fino a oggi, “raccogliendo un miliardo” di dollari della ricerca finanziata da Parkinson.

Un Confronto con altri malati di Parkinson

Michael e Jane sono poi raggiunti da un gruppo di otto persone che vivono con Parkinson. Il gruppo rappresenta la malattia in tutte le sue forme – alcuni sperimentano sintomi simili, alcuni sono stati diagnosticati a sessant’anni, mentre altri, come Michael, hanno vissuto con la malattia da quando hanno vent’anni.

Insieme contro il Parkinson

Quello che unisce il gruppo è la loro dedizione a cercare di trovare il prima possibile i trattamenti migliori e una cura partecipando alla ricerca.

Claudia Revilla, uno dei partecipanti e membro del Consiglio dei pazienti della Fondazione, fa riferimento a Fox Insight, studio clinico online di Michael’s J. Fox Foundation che coinvolge insieme pazienti e ricercatori nella ricerca di una cura:

Dobbiamo fornire tutte le informazioni possibili. Dite loro [tramite il sondaggio] quando è iniziato il Parkinson, qual è stato il vostro primo sintomo, quali tipi di sintomi presentate, quali farmaci assumete. Più informazioni ricevono, più velocemente si arriverà ad una cura.

Una cura è ancora lontana ma avremo più terapie per migliorare la qualità di vita

Mentre la maggiore partecipazione dei pazienti alla ricerca sta aiutando a favorire nuove scoperte sul Parkinson, la strada verso una cura è senza dubbio ancora lunga e imprevedibile. Michael afferma:

Prevedo terapie migliori e a breve termine. L’idea di trovare l’ “eureka!”, quel qualcosa che curi davvero il Parkinson come intendiamo noi “cura”, non so se succederà nei prossimi 20 anni, ma penso che avremo terapie per migliorare notevolmente la qualità della vita per le persone con Parkinson.

Quando viene chiesto il ruolo individuale che ha svolto per sensibilizzare la malattia di Parkinson e aiutare a dirigere una ricerca di grande impatto verso una cura, Michael invece dice di essere riconoscente per essere parte di una comunità più grande che lavora verso un obiettivo comune. Dice:

Mi sento parte di qualcosa, non necessariamente guidandolo, non è necessariamente il motivo per cui tutto accadrà, ma mi sento parte di qualcosa di più speciale.